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[发明专利]羟基丹参酮ⅡA磺酸钠及其用途-CN200610039134.X有效
发明人：秦引林 -专利权人：秦引林
申请日： 2006-03-28 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C07D307/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物羟基丹参酮IIA磺酸钠，其分子结构式为：见右下式，并且公开了这种化合物在丹参酮IIA磺酸钠原料及丹参酮IIA磺酸钠制剂有关物质检查时作为杂质对照品的一种应用。丹参酮IIA磺酸钠制剂为丹参酮IIA磺酸钠水针剂、丹参酮IIA磺酸钠冻干粉针剂、丹参酮IIA磺酸钠大容量注射剂、丹参酮IIA磺酸钠口服固体制剂。本发明的应用有效控制了丹参酮IIA磺酸钠原料及丹参酮IIA磺酸钠制剂的有关物质，从而保证了丹参酮IIA磺酸钠制剂临床使用的安全性和有效性。
羟基丹参磺酸钠及其用途

[发明专利]一种丹参酮ⅡA化学对照品的分离制备方法-CN200610135121.2无效
发明人：肖红斌;高明哲 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2006-12-27 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种丹参酮IIA化学对照品的制备方法。以含量50～97％的丹参酮IIA提取物为原料，以制备型高效液相色谱为分离手段，以一定比例的甲醇－水溶液为洗脱体系，获得纯度大于98％的丹参酮IIA化学对照品。工艺步骤有：样品预处理，色谱柱处理，进样，洗脱，在线监测，收集含有丹参酮IIA的洗脱液，减压浓缩丹参酮IIA洗脱液至干，即得丹参酮IIA化学对照品。经高效液相色谱法监测，丹参酮IIA的含量可达到98％以上。
一种丹参化学对照分离制备方法

[发明专利]丹参酮ⅡA在制药中的应用-CN200310121058.3无效
发明人：秦引林;颜培玲;何龙其 -专利权人：昆明希捷医药研发有限公司
申请日： 2003-12-24 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物丹参酮IIA(分子式：C₁₉H₁₈O₃)的用途，尤其是在制药领域中的用途。本发明涉及丹参酮IIA作为制备治疗动脉粥样硬化药中的应用。本发明涉及丹参酮IIA作为制备治疗心肌梗死的药中的应用。本发明涉及丹参酮IIA作为制备治疗冠心病的药中的应用。本发明涉及丹参酮IIA作为制备治疗肿瘤的药中的应用。本发明涉及丹参酮IIA作为制备治疗化脓性骨髓炎和扁桃体炎等炎症的药中的应用。本发明对已知化合物丹参酮IIA发掘了新的医疗用途，开拓了一个新的应用领域。丹参酮IIA安全无毒，药理作用强，预示着很好的药用前景。本发明的丹参酮IIA配制成的药物可为多种剂型。
丹参制药中的应用

[发明专利]丹参酮ⅡA滴丸及其制备方法和应用-CN200510039106.3无效
发明人：吕炜锋;奚涛;任敏 -专利权人：吕炜锋;奚涛;任敏
申请日： 2005-04-26 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：本发明涉及一种丹参酮IIA滴丸及其制备工艺，以及该丹参酮IIA滴丸的应用，属于中药领域。本发明的丹参酮IIA滴丸，由下列重量份的原料组成：丹参酮IIA1份，基质1－50份。所述丹参酮IIA滴丸的制备方法是：按所述滴丸的组分的含量，将丹参酮IIA加入熔融的基质中，混合均匀，加入制滴丸装置，保温，滴入冷却剂中，除去冷却剂，选粒，即可。本发明的丹参酮IIA滴丸可做为治疗脑缺血性疾病药物应用。由本发明制得的丹参酮IIA滴丸，不仅有利于运输、存贮、携带和使用，而且服用后崩解迅速，奏效快，便于脑血管病人的治疗与预防，尤其是对于改善脑血循环，防治脑缺血性疾病有很好治效果。
丹参及其制备方法应用

[发明专利]O-羟乙基壳聚糖/丹参酮IIA纳米制剂治疗缺血性脑血管病的用途-CN201710436778.0在审
发明人：肇玉明;刘扬;孙荣鑫;杜立波 -专利权人：首都医科大学;中国科学院化学研究所
申请日： 2017-06-13 - 公布日： 2018-12-25 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本专利公开了如说明书附图1所示的以O‑羟乙基壳聚糖衍生物为包载体的丹参酮IIA纳米制剂在预防或治疗脑缺血的药物的应用，尤其针对局部脑缺血导致的神经损伤，属于神经保护药物技术领域。本发明的纳米载体包载的丹参酮IIA可以快速通过血脑屏障。与丹参酮IIA相比，丹参酮IIA纳米制剂对缺血性脑损伤的急性期的神经损伤有更强的阻断作用；阈浓度远远低于丹参酮IIA浓度。同时，本发明发现丹参酮IIA对中风后损伤的修复有促进作用，可能是通过刺激缺血后内源性神经再生而发挥；而纳米载体包载的丹参酮IIA的作用强于含有同样剂量的丹参酮IIA。
丹参酮IIA 纳米制剂纳米载体神经损伤包载中风损伤治疗缺血性脑血管病缺血性脑损伤神经保护药物羟乙基壳聚糖修复局部脑缺血促进作用神经再生血脑屏障急性期脑缺血内源性缺血刺激应用预防发现

[发明专利]一种高纯度的丹参酮IIA磺酸钠、制备方法及其制剂-CN200510090487.8无效
发明人：张玉梅;晏四平 -专利权人：阿尔贝拉医药控股（通化）有限公司
申请日： 2005-08-17 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，涉及一种丹参酮IIA磺酸钠，特别是涉及一种高纯度的丹参酮IIA磺酸钠，还涉及该丹参酮IIA磺酸钠的制备方法，以及使用该丹参酮IIA磺酸钠制成的制剂。本发明中将符合标准－0923的丹参酮IIA磺酸钠纯化后，采用高效液相色谱法测定，原料药的有关物质的总量在10.0％以下，单个杂质的量在4.0％以下，含量在96.0％以上，采用这种高纯度的丹参酮IIA磺酸钠原料药制备丹参酮IIA磺酸钠的注射液，可以明显地克服制备水针剂时存在的有关物质上升和容易出现沉淀等问题；同时用这种高纯度的丹参酮IIA磺酸钠制备的大容量输液剂、冻干粉针剂等也可取得良好的效果。
一种纯度丹参 iia 磺酸钠制备方法及其制剂

[发明专利]一种丹参酮ⅡA脂质复合物及其注射用胶束组合物-CN200710158459.4无效
发明人：德瑞克·王;张晓君;徐飒 -专利权人：沈阳沃森药物研究所
申请日： 2007-11-22 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：本发明提供了一种丹参酮IIA脂质复合物及其注射胶束用组合物。该丹参酮IIA脂质复合物由治疗量的丹参酮IIA、磷脂、胆固醇硫酸盐或/和类似胆固醇衍生物、附加剂与注射用水组成。通过将丹参酮IIA脂质化，从而解决了丹参酮IIA水中不溶，无法直接将其制成注射剂的问题。本发明提供的丹参酮IIA脂质复合物注射剂具有副作用小，血管刺激性低，载药量高，粒径分布窄、可滤过除菌，药物稳定性好等优点。
一种丹参复合物及其注射胶束组合

[发明专利]注射用丹参酮IIA磺酸钠制剂及制备方法-CN200310125178.0无效
发明人：秦引林;颜培玲;何龙其 -专利权人：昆明希捷医药研发有限公司
申请日： 2003-12-25 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：本发明涉及丹参酮IIA磺酸钠的一种剂型以及这种剂型的制备方法。本发明所述的注射用丹参酮IIA磺酸钠制剂由丹参酮IIA磺酸钠与骨架材料组成。上述的丹参酮IIA磺酸钠与骨架材料的重量百分比范围为：丹参酮IIA磺酸钠10－70％，骨架材料30－90％。本发明所述的注射用丹参酮IIA磺酸钠制剂，剂量准确、稳定性极好，能保证使用过程中有效地对病人进行治疗和抢救，使药效能得到充分的发挥，品质得到最好的保障。
注射丹参 iia 磺酸钠制剂制备方法

[发明专利]一种普那霉素IIA单组分的制备方法-CN201510327860.0有效
发明人：王海燕;张雪霞;李晓露;郭栋;任风芝;高月麒;王宁;张曦;段宝玲 -专利权人：华北制药集团新药研究开发有限责任公司
申请日： 2015-06-15 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C07K5/078 文献下载
摘要：本发明公开了一种普那霉素IIA单组份的制备方法，该方法包括以下步骤：a、将普那霉素IIA粗品采用二元液相分离系统，采用反相填料层析，用含有机溶剂的盐水溶液进行洗脱，收集普那霉素IIA纯度大于98.5%的洗脱液；b、步骤（a）所得洗脱液经浓缩、过滤、干燥，得到的普那霉素IIA单组份。本发明采用工业色谱分离技术手段，得到了高纯度的普那霉素IIA单组份，工艺简洁，质量可控，适于工业化生产。
普那霉素单组份洗脱液制备工业色谱分离相分离系统反相填料技术手段盐水溶液二元液高纯度机溶剂层析粗品可控洗脱过滤浓缩

[发明专利]一种丹参酮ⅡA衍生物及其制备方法和应用-CN201010193221.7有效
发明人：梅文杰;尹鹏 -专利权人：广东药学院
申请日： 2010-06-01 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明公开了一种丹参酮IIA衍生物及其制备方法和应用。本发明丹参酮IIA衍生物的结构式如式(I)所示。本发明丹参酮IIA衍生物的制备方法是采用丹参酮IIA与醛类为原料合成，制备方法安全、简单、易行，产率较高，本发明丹参酮IIA衍生物对肿瘤细胞的生长有抑制作用，可用于制备抗肿瘤的药物，具有潜在的产业化开发价值
一种丹参衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种采用高效液相色谱法测定丹参酮IIA含量的方法-CN201810436188.2在审
发明人：李颖;李永强;陈超;黄瑛;温霖;李爱民 -专利权人：国珍健康科技（北京）有限公司
申请日： 2018-05-09 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用高效液相色谱法测定丹参酮IIA含量的方法，包括如下步骤：(1)取丹参酮IIA标准品，以甲醇为溶剂，配制标准品溶液；(2)采用C18色谱柱、含有78～82％甲醇且余量为水的流动相进行洗脱，得色谱图；(3)绘制线性回归方程；(4)取含有丹参酮IIA的待测样品，加入甲醇进行提取，得待测样品溶液，将其色谱峰的峰面积带入所述线性回归方程中，求得待测样品中丹参酮IIA的含量。本发明的方法可以最大限度地将丹参酮IIA与其类似物杂质分离，确保丹参酮IIA被充分提取出来，并选择特定的流动相有效地提高检测的准确性。利用本发明的高效液相色谱法测定丹参酮IIA含量时，具有专属性好，灵敏度高等优点。
丹参酮IIA 高效液相色谱法测定甲醇线性回归方程待测样品流动相待测样品溶液标准品溶液杂质分离标准品类似物灵敏度色谱峰色谱图有效地专属性溶剂洗脱配制绘制检测

[发明专利]一种药物组合物、包括该药物组合物的抗肿瘤药物-CN201711430233.5在审
发明人：冯年平;黎哲;夏晴 -专利权人：上海中医药大学
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及药物领域，提供了一种药物组合物，A组分与B组分，所述A组分为丹参酮IIA和/或丹参酮IIA的衍生物，所述B组分为紫杉醇和/或紫杉醇的衍生物。本发明创造性的发现将丹参酮IIA(TanIIA)和/或丹参酮IIA的衍生物与紫杉醇(Ptx)和/或紫杉醇的衍生物在摩尔比为1～20:1～20的用量下联用，具有协同增效作用。试验表明，丹参酮IIA和紫杉醇对于肿瘤细胞的联合用药指数(CI₅₀)均小于1，即丹参酮IIA和紫杉醇在本发明所述药物组合物中复配具有协同增效作用，在低浓度下获得较高的抗肿瘤活性，具有低毒高效的优点
丹参酮IIA 紫杉醇药物组合物协同增效作用抗肿瘤活性抗肿瘤药物低毒高效联合用药药物领域肿瘤细胞紫杉摩尔比下联复配试验发现

[发明专利]一种丹参酮ⅡA滴丸及其制备方法-CN201410619299.9在审
发明人：柯学;奚涛;郭青龙;钱康;陈艺 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-11-04 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种丹参酮IIA滴丸，其至少由以下重量份的原料制成：丹参酮IIA原料药5份、基质15-35份、泊洛沙姆188 0.2-1.0份。本发明还提供了所述丹参酮IIA滴丸的制备方法。与现有技术相比，本发明所制得的丹参酮IIA滴丸，组方简单，制备成本低，制备过程中丹参酮IIA的稳定性提高，且制剂载药量高，具有显著更低的崩解时限和更高的溶出速率，制剂稳定性强，是一种性能优异的制剂。
一种丹参及其制备方法

[发明专利]丹参酮IIA衍生物在制备抗胃癌药物中的应用-CN201910509530.1在审
发明人：梅文杰 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2019-06-13 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明提供了丹参酮IIA衍生物在制备抗胃癌药物中的应用，属于生物医药领域。本发明提供了一种丹参酮IIA衍生物在制备抗胃癌药物中的应用，本发明提供了一种新的丹参酮IIA衍生物在抑制胃癌中的应用，丹参酮IIA衍生物对胃癌具有良好的抑制作用，具有重要的实际应用价值。
丹参酮IIA 胃癌制备应用生物医药领域

[发明专利]微溶性IIA族络合物的酸性溶液-CN00805223.9有效
发明人： M·C·坎普;R·B·L·拉卢姆;谢钟炜;M·A·昆哈;R·H·卡朋特;S·张;Y·姚;D·E·刘易斯 -专利权人：米奥尼克斯公司
申请日： 2000-02-14 - 公布日： 2002-04-17 - 主分类号： A23L3/358 文献下载
摘要：微溶性IIA族络合物(“AGIIS”)的酸性溶液,它的制备及其应用。AGIIS可这样制备将无机酸(例如硫酸)与IIA族氢氧化物(例如氢氧化钙)或二元酸的IIA族盐(例如硫酸钙)或者与这两种IIA族化合物的混合物混合,接着移去生成的固体。
微溶性 iia 络合物酸性溶液

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